关键词:蛋白;样品;上样;电泳

     

    1)准备好蛋白质样品,解冻后的需要混匀溶液;

    2)将液体瞬时低速离心到EP管;

    3)将两块凝固好的SDS-PAGE胶板夹在电泳架上,将电泳缓冲液倒入两块玻璃板中间,再缓缓拔出梳子;

    4)用20ml移液器汲取15μl的蛋白样品加到梳孔中,两端梳孔加蛋白质Marker,多余样孔用1Xloading buffer补齐;

    5)将电泳架放入电泳槽中,电泳架外侧加入上次回收的电泳缓冲液;

    6)连接电源,正负极连接正确后以,先以80V电压电泳半小时;

    7)当蛋白质Marker出现在分离胶时,将电压调到110V进行电泳,待最下端的溴芬蓝跑出分离胶时,停止电泳。